Electronic control over detachment of a self-doped water-soluble conjugated polyelectrolyte [Elektronisk resurs]
-
Persson, Kristin M (författare)
-
Gabrielsson, Roger (författare)
-
Sawatdee, Anurak (författare)
-
Nilsson, David (författare)
-
Konradsson, Peter (författare)
-
Berggren, Magnus (författare)
-
- Linköpings universitet Institutionen för teknik och naturvetenskap (utgivare)
-
-
Alternativt namn: ITN
-
Alternativt namn: Linköping University. Department of Science and Technology
-
- Linköpings universitet Tekniska högskolan (utgivare)
-
-
Alternativt namn: Linköpings universitet. Tekniska fakulteten
-
Alternativt namn: Linköpings tekniska högskola
-
Alternativt namn: Tekniska högskolan vid Linköpings universtiet
-
Alternativt namn: LiTH
-
Alternativt namn: Linköping University. Institute of Technology
-
Se även: Universitet i Linköping Tekniska högskolan
-
- Linköpings universitet Institutionen för fysik, kemi och biologi (utgivare)
-
-
Alternativt namn: Linköpings universitet. Institutionen för fysik och mätteknik
(tidigare namn)
-
Alternativt namn: Linköpings universitet. Institutionen för fysik och mätteknik, biologi och kemi
(tidigare namn)
-
Alternativt namn: IFM
-
Alternativt namn: Engelska : Department of Physics and Measurement Technology, Biology and Chemistry
-
Alternativt namn: Engelska : Department of Physics, Chemistry and Biology
-
Linköpings universitet Tekniska fakulteten (utgivare)
- American Chemical Society 2014
- Engelska.
-
Ingår i: Langmuir. - 0743-7463. ; 30:21, 6257-6266
-
Läs hela texten
-
Läs hela texten
-
Läs hela texten
Sammanfattning
Ämnesord
Stäng
- Water-soluble conducting polymers are of interest to enable more versatile processing in aqueous media as well as to facilitate interactions with biomolecules. Here, we report a substituted poly(3,4-ethylenedioxythiophene) derivative (PEDOT-S:H) that is fully water-soluble and selfdoped. When electrochemically oxidizing a PEDOT-S:H thin film, the film detaches from the under-laying electrode. The oxidation of PEDOT-S:H starts with an initial phase of swelling followed by cracking before it finally disrupts and detaches from the electrode. We investigated the detachment mechanism and found that parameters such as the size, charge and concentration of ions in the electrolyte, the temperature and also the pH influence the characteristics of detachment. When oxidizing PEDOT-S:H, the positively charged polymer backbone is balanced by anions from the electrolyte solution and also by the sulphonate groups on the side chains (more self-doping). From our experiments, we conclude that detachment of the PEDOT-S:H film upon oxidation occurs in part due to swelling caused by an inflow of solvated anions and associated water, and in part due to rearrangements and strain within the film, caused by more self-doping. We believe that PEDOT-S:H detachment can be of interest in a number of different applications, including addressed and active control of the release of materials such as biomolecules and cell cultures.
Ämnesord
- Natural Sciences (hsv)
- Chemical Sciences (hsv)
- Polymer Chemistry (hsv)
- Naturvetenskap (hsv)
- Kemi (hsv)
- Polymerkemi (hsv)
- Biological Sciences (hsv)
- Cell Biology (hsv)
- Biologiska vetenskaper (hsv)
- Cellbiologi (hsv)
Inställningar
Hjälp
Beståndsinformation saknas