Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:cpv3p56s9tv8qr7l > Phylogenetically in...

Phylogenetically informative mutations in genes implicated in antibiotic resistance in Mycobacterium tuberculosis complex [Elektronisk resurs]

Merker, Matthias (författare)
Kohl, Thomas A. (författare)
Barilar, Ivan (författare)
Andres, Soenke (författare)
Fowler, Philip W. (författare)
Chryssanthou, Erja (författare)
Angeby, Kristian (författare)
Jureen, Pontus (författare)
Moradigaravand, Danesh (författare)
Parkhill, Julian (författare)
Peacock, Sharon J. (författare)
Schön, Thomas (författare)
Maurer, Florian P. (författare)
Walker, Timothy (författare)
Koser, Claudio (författare)
Niemann, Stefan (författare)
Linköpings universitet Institutionen för biomedicinska och kliniska vetenskaper (utgivare)
Linköpings universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Publicerad: BMC, 2020
Engelska.
Ingår i: Genome Medicine. - 1756-994X. ; 12:1
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Background A comprehensive understanding of the pre-existing genetic variation in genes associated with antibiotic resistance in the Mycobacterium tuberculosis complex (MTBC) is needed to accurately interpret whole-genome sequencing data for genotypic drug susceptibility testing (DST). Methods We investigated mutations in 92 genes implicated in resistance to 21 anti-tuberculosis drugs using the genomes of 405 phylogenetically diverse MTBC strains. The role of phylogenetically informative mutations was assessed by routine phenotypic DST data for the first-line drugs isoniazid, rifampicin, ethambutol, and pyrazinamide from a separate collection of over 7000 clinical strains. Selected mutations/strains were further investigated by minimum inhibitory concentration (MIC) testing. Results Out of 547 phylogenetically informative mutations identified, 138 were classified as not correlating with resistance to first-line drugs. MIC testing did not reveal a discernible impact of a Rv1979c deletion shared by M. africanum lineage 5 strains on resistance to clofazimine. Finally, we found molecular evidence that some MTBC subgroups may be hyper-susceptible to bedaquiline and clofazimine by different loss-of-function mutations affecting a drug efflux pump subunit (MmpL5). Conclusions Our findings underline that the genetic diversity in MTBC has to be studied more systematically to inform the design of clinical trials and to define sound epidemiologic cut-off values (ECOFFs) for new and repurposed anti-tuberculosis drugs. In that regard, our comprehensive variant catalogue provides a solid basis for the interpretation of mutations in genotypic as well as in phenotypic DST assays. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Basic Medicine  (hsv)
Medical Genetics  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper  (hsv)
Medicinsk genetik  (hsv)

Genre

government publication  (marcgt)

Indexterm och SAB-rubrik

Mycobacterium tuberculosis; Drug resistance; Benign mutations; Intrinsic resistance
Inställningar Hjälp

Ingår i annan publikation. Gå till titeln Genome Medicine

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy