Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:drdrfn4kb2930xch > Glycans Confer Spec...

Glycans Confer Specificity to the Recognition of Ganglioside Receptors by Botulinum Neurotoxin A [Elektronisk resurs]

Hamark, Christoffer (författare)
Berntsson, Ronnie P. -A. (författare)
Masuyer, Geoffrey (författare)
Henriksson, Linda M. (författare)
Gustafsson, Robert (författare)
Stenmark, Pål (författare)
Widmalm, Göran (författare)
Stockholms universitet Naturvetenskapliga fakulteten (utgivare)
Stockholms universitet Naturvetenskapliga fakulteten (utgivare)
Publicerad: American Chemical Society (ACS), 2017
Engelska.
Ingår i: Journal of the American Chemical Society. - 0002-7863. ; 139:1, 218-230
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • The highly poisonous botulinum neurotoxins, produced by the bacterium Clostridium botulinum, act on their hosts by a high-affinity association to two receptors on neuronal cell surfaces as the first step of invasion. The glycan motifs of gangliosides serve as initial coreceptors for these protein complexes, whereby a membrane protein receptor is bound. Herein we set out to characterize the carbohydrate minimal binding epitope of the botulinum neurotoxin serotype A. By means of ligand-based NMR spectroscopy, X-ray crystallography, computer simulations, and isothermal titration calorimetry, a screening of ganglioside analogues together with a detailed characterization of various carbohydrate ligand complexes with the toxin were accomplished. We show that the representation of the glycan epitope to the protein affects the details of binding. Notably, both branches of the oligosaccharide GD la can associate to botulinum neurotoxin serotype A when expressed as individual trisaccharides. It is, however, the terminal branch of GD1a as well as this trisaccharide motif alone, corresponding to the sialyl-Thomsen-Friedenreich antigen, that represents the active ligand epitope, and these compounds bind to the neurotoxin with a high degree of predisposition but with low affinities. This finding does not correlate with the oligosaccharide moieties having a strong contribution to the total affinity, which was expected to be the case. We here propose that the glycan part of the ganglioside receptors mainly provides abundance and specificity, whereas the interaction with the membrane itself and protein receptor brings about the strong total binding of the toxin to the neuronal membrane. 

Ämnesord

Natural Sciences  (hsv)
Biological Sciences  (hsv)
Naturvetenskap  (hsv)
Biologiska vetenskaper  (hsv)
Natural Sciences  (hsv)
Chemical Sciences  (hsv)
Naturvetenskap  (hsv)
Kemi  (hsv)
biokemi  (su)
Biochemistry  (su)

Genre

government publication  (marcgt)
Inställningar Hjälp

Ingår i annan publikation. Gå till titeln Journal of the American Chemical Society

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy