Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:22512830 > Ancestry-shift refi...

Ancestry-shift refinement mapping of the C6orf97-ESR1 breast cancer susceptibility locus. [Elektronisk resurs]

Stacey, Simon N (författare)
Sulem, Patrick (författare)
Zanon, Carlo (författare)
Gudjonsson, Sigurjon A (författare)
Thorleifsson, Gudmar (författare)
Helgason, Agnar (författare)
Jonasdottir, Aslaug (författare)
Besenbacher, Soren (författare)
Kostic, Jelena P (författare)
Fackenthal, James D (författare)
Huo, Dezheng (författare)
Adebamowo, Clement (författare)
Ogundiran, Temidayo (författare)
Olson, Janet E (författare)
Fredericksen, Zachary S (författare)
Wang, Xianshu (författare)
Look, Maxime P (författare)
Sieuwerts, Anieta M (författare)
Martens, John W M (författare)
Pajares, Isabel (författare)
Garcia-Prats, Maria D (författare)
Ramon-Cajal, Jose M (författare)
de Juan, Ana (författare)
Panadero, Angeles (författare)
Ortega, Eugenia (författare)
Aben, Katja K H (författare)
Vermeulen, Sita H (författare)
Asadzadeh, Fatemeh (författare)
van Engelenburg, K C Anton (författare)
Margolin, Sara (författare)
Shen, Chen-Yang (författare)
Wu, Pei-Ei (författare)
Försti, Asta (författare)
Lenner, Per (författare)
Henriksson, Roger (författare)
Johansson, Robert (författare)
Enquist, Kerstin (författare)
Hallmans, Göran (författare)
Jonsson, Thorvaldur (författare)
Sigurdsson, Helgi (författare)
Alexiusdottir, Kristin (författare)
Gudmundsson, Julius (författare)
Sigurdsson, Asgeir (författare)
Frigge, Michael L (författare)
Gudmundsson, Larus (författare)
Kristjansson, Kristleifur (författare)
Halldorsson, Bjarni V (författare)
Styrkarsdottir, Unnur (författare)
Gulcher, Jeffrey R (författare)
Hemminki, Kari (författare)
Lindblom, Annika (författare)
Kiemeney, Lambertus A (författare)
Mayordomo, Jose I (författare)
Foekens, John A (författare)
Couch, Fergus J (författare)
Olopade, Olufunmilayo I (författare)
Gudbjartsson, Daniel F (författare)
Thorsteinsdottir, Unnur (författare)
Rafnar, Thorunn (författare)
Johannsson, Oskar T (författare)
Stefansson, Kari (författare)
Umeå universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Alternativt namn: Umeå universitet. Medicinsk-odontologiska fakulteten
Alternativt namn: Medicinska fakulteten vid Umeå universitet
Umeå universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Alternativt namn: Umeå universitet. Medicinsk-odontologiska fakulteten
Alternativt namn: Medicinska fakulteten vid Umeå universitet
Public Library of Science 2010
Engelska.
Ingår i: PLoS genetics. - 1553-7404. ; 6:7, e1001029
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • We used an approach that we term ancestry-shift refinement mapping to investigate an association, originally discovered in a GWAS of a Chinese population, between rs2046210[T] and breast cancer susceptibility. The locus is on 6q25.1 in proximity to the C6orf97 and estrogen receptor alpha (ESR1) genes. We identified a panel of SNPs that are correlated with rs2046210 in Chinese, but not necessarily so in other ancestral populations, and genotyped them in breast cancer case:control samples of Asian, European, and African origin, a total of 10,176 cases and 13,286 controls. We found that rs2046210[T] does not confer substantial risk of breast cancer in Europeans and Africans (OR = 1.04, P = 0.099, and OR = 0.98, P = 0.77, respectively). Rather, in those ancestries, an association signal arises from a group of less common SNPs typified by rs9397435. The rs9397435[G] allele was found to confer risk of breast cancer in European (OR = 1.15, P = 1.2 x 10(-3)), African (OR = 1.35, P = 0.014), and Asian (OR = 1.23, P = 2.9 x 10(-4)) population samples. Combined over all ancestries, the OR was 1.19 (P = 3.9 x 10(-7)), was without significant heterogeneity between ancestries (P(het) = 0.36) and the SNP fully accounted for the association signal in each ancestry. Haplotypes bearing rs9397435[G] are well tagged by rs2046210[T] only in Asians. The rs9397435[G] allele showed associations with both estrogen receptor positive and estrogen receptor negative breast cancer. Using early-draft data from the 1,000 Genomes project, we found that the risk allele of a novel SNP (rs77275268), which is closely correlated with rs9397435, disrupts a partially methylated CpG sequence within a known CTCF binding site. These studies demonstrate that shifting the analysis among ancestral populations can provide valuable resolution in association mapping. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
MEDICINE  (svep)
MEDICIN  (svep)
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Sök utanför LIBRIS

Hjälp
Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy