Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:22071456 > Germline rearrangem...

Germline rearrangements in families with strong family history of glioma and malignant melanoma, colon, and breast cancer [Elektronisk resurs]

Andersson, Ulrika (författare)
11th Congress of the European-Association-of-Neuro-Oncology, Turin, ITALY, OCT 09-12, 2014 
Wibom, Carl (författare)
Cederquist, Kristina (författare)
Aradottir, Steina (författare)
Borg, Åke (författare)
Armstrong, Georgina N. (författare)
Shete, Sanjay (författare)
Lau, Ching C. (författare)
Bainbridge, Matthew N. (författare)
Claus, Elizabeth B. (författare)
Barnholtz-Sloan, Jill (författare)
Lai, Rose (författare)
Il'yasova, Dora (författare)
Houlston, Richard S. (författare)
Schildkraut, Joellen (författare)
Bernstein, Jonine L. (författare)
Olson, Sara H. (författare)
Jenkins, Robert B. (författare)
Lachance, Daniel H. (författare)
Wrensch, Margaret (författare)
Davis, Faith G. (författare)
Merrell, Ryan (författare)
Johansen, Christoffer (författare)
Sadetzki, Siegal (författare)
Bondy, Melissa L. (författare)
Melin, Beatrice S (författare)
Umeå universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Alternativt namn: Umeå universitet. Medicinsk-odontologiska fakulteten
Alternativt namn: Medicinska fakulteten vid Umeå universitet
Umeå universitet Medicinska fakulteten (utgivare)
Alternativt namn: Umeå universitet. Medicinsk-odontologiska fakulteten
Alternativt namn: Medicinska fakulteten vid Umeå universitet
Computational Life science Cluster (CLiC) (medarbetare)
Oxford University Press 2014
Engelska.
Ingår i: Neuro-Oncology. - 1522-8517. ; 16:10, 1333-1340
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Background: Although familial susceptibility to glioma is known, the genetic basis for this susceptibility remains unidentified in the majority of glioma-specific families. An alternative approach to identifying such genes is to examine cancer pedigrees, which include glioma as one of several cancer phenotypes, to determine whether common chromosomal modifications might account for the familial aggregation of glioma and other cancers. Methods: Germline rearrangements in 146 glioma families (from the Gliogene Consortium; http://www.gliogene.org/) were examined using multiplex ligation-dependent probe amplification. These families all had at least 2 verified glioma cases and a third reported or verified glioma case in the same family or 2 glioma cases in the family with at least one family member affected with melanoma, colon, or breast cancer. The genomic areas covering TP53, CDKN2A, MLH1, and MSH2 were selected because these genes have been previously reported to be associated with cancer pedigrees known to include glioma. Results: We detected a single structural rearrangement, a deletion of exons 1-6 in MSH2, in the proband of one family with 3 cases with glioma and one relative with colon cancer. Conclusions: Large deletions and duplications are rare events in familial glioma cases, even in families with a strong family history of cancers that may be involved in known cancer syndromes. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Clinical Medicine  (hsv)
Cancer and Oncology  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Klinisk medicin  (hsv)
Cancer och onkologi  (hsv)
Neurology  (hsv)
Neurologi  (hsv)

Indexterm och SAB-rubrik

CDKN2A/B
family history
glioma
MLH1
MSH2
TP53
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy