Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:8m6ckghn6bg7qz7w > Bones in human CYP2...

Bones in human CYP26B1 deficiency and rats with hypervitaminosis A phenocopy Vegfa overexpression [Elektronisk resurs]

Lind, Thomas, 1965- (författare)
Lugano, Roberta (författare)
Gustafson, Ann-Marie (författare)
Norgård, Maria (författare)
van Haeringen, Arie (författare)
Dimberg, Anna (författare)
Melhus, Håkan (författare)
Robertson, Stephen P (författare)
Andersson, Göran (författare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Science for Life Laboratory, SciLifeLab (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Publicerad: 2018
Engelska.
Ingår i: Bone Reports. - 2352-1872. ; 9, 27-36
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Angulated femurs are present prenatally both in CYP26B1 deficient humans with a reduced capacity to degrade retinoic acid (RA, the active metabolite of vitamin A), and mice overexpressing vascular endothelial growth factor a (Vegfa). Since excessive ingestion of vitamin A is known to induce spontaneous fractures and as the Vegfa-induced femur angulation in mice appears to be caused by intrauterine fractures, we analyzed bones from a CYP26B1 deficient human and rats with hypervitaminosis A to further explore Vegfa as a mechanistic link for the effect of vitamin A on bone. We show that bone from a human with CYP26B1 mutations displayed periosteal osteoclasts in piles within deep resorption pits, a pathognomonic sign of hypervitaminosis A. Analysis of the human angulated fetal femur revealed excessive bone formation in the marrow cavity and abundant blood vessels. Normal human endothelial cells showed disturbed cell-cell junctions and increased CYP26B1 and VEGFA expression upon RA exposure. Studies in rats showed increased plasma and tissue Vegfa concentrations and signs of bone marrow microhemorrhage on the first day of excess dietary vitamin A intake. Subsequently hypervitaminosis A rats displayed excess bone formation, fibrosis and an increased number of megakaryocytes in the bone marrow, which are known characteristics of Vegfa overexpression. This study supports the notion that the skeletal phenotype in CYP26B1 deficient human bone is caused by excess RA. Our findings suggest that an initial part of the vitamin A mechanism causing bone alterations is mediated by excess Vegfa and disturbed bone marrow microvessel integrity. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Medical and Health Sciences  (hsv)
Medical Biotechnology  (hsv)
Medical Biotechnology (with a focus on Cell Biology (including Stem Cell Biology), Molecular Biology, Microbiology, Biochemistry or Biopharmacy)  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Medicinsk bioteknologi  (hsv)
Medicinsk bioteknologi (med inriktning mot cellbiologi (inklusive stamcellsbiologi), molekylärbiologi, mikrobiologi, biokemi eller biofarmaci)  (hsv)

Genre

government publication  (marcgt)

Indexterm och SAB-rubrik

Bone
CYP26B1
Human
Microhemorrhage
Rat
VEGFA
Vitamin A
Inställningar Hjälp

Ingår i annan publikation. Gå till titeln Bone Reports

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy