Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:22619112 > Accelerated wound h...

Accelerated wound healing in mice by on-site production and delivery of CXCL12 by transformed lactic acid bacteria [Elektronisk resurs]

Vågesjö, Evelina (författare)
Öhnstedt, Emelie (författare)
Mortier, Anneleen (författare)
Lofton Tomenius, Hava 1976- (författare)
Alternativt namn: Tomenius, Hava Lofton, 1976-
Huss, Fredrik 1971- (författare)
Proost, Paul (författare)
Roos, Stefan (författare)
Phillipson, Mia 1973- (författare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
NATL ACAD SCIENCES 2018
Engelska.
Ingår i: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. - 0027-8424. ; 115:8, 1895-1900
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Impaired wound closure is a growing medical problem associated with metabolic diseases and aging. Immune cells play important roles in wound healing by following instructions from the microenvironment. Here, we developed a technology to bioengineer the wound microenvironment and enhance healing abilities of the immune cells. This resulted in strongly accelerated wound healing and was achieved by transforming Lactobacilli with a plasmid encoding CXCL12. CXCL12-delivering bacteria administrated topically to wounds in mice efficiently enhanced wound closure by increasing proliferation of dermal cells and macrophages, and led to increased TGF-beta expression in macrophages. Bacteria-produced lactic acid reduced the local pH, which inhibited the peptidase CD26 and consequently enhanced the availability of bioactive CXCL12. Importantly, treatment with CXCL12-delivering Lactobacilli also improved wound closure in mice with hyperglycemia or peripheral ischemia, conditions associated with chronic wounds, and in a human skin wound model. Further, initial safety studies demonstrated that the topically applied transformed bacteria exerted effects restricted to the wound, as neither bacteria nor the chemokine produced could be detected in systemic circulation. Development of drugs accelerating wound healing is limited by the proteolytic nature of wounds. Our technology overcomes this by on-site chemokine production and reduced degradation, which together ensure prolonged chemokine bioavailability that instructed local immune cells and enhanced wound healing. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Clinical Medicine  (hsv)
Infectious Medicine  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Klinisk medicin  (hsv)
Infektionsmedicin  (hsv)

Indexterm och SAB-rubrik

macrophage
chemokine
blood flow
diabetes
Lactobacillus reuteri
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy