Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:20194561 > Identification and ...

Identification and Functional Characterization of G6PC2 Coding Variants Influencing Glycemic Traits Define an Effector Transcript at the G6PC2-ABCB11 Locus [Elektronisk resurs]

Mahajan, Anubha (författare)
Sim, Xueling (författare)
Ng, Hui Jin (författare)
Manning, Alisa (författare)
Rivas, Manuel A (författare)
Highland, Heather M (författare)
Locke, Adam E (författare)
Grarup, Niels (författare)
Im, Hae Kyung (författare)
Cingolani, Pablo (författare)
Flannick, Jason (författare)
Fontanillas, Pierre (författare)
Fuchsberger, Christian (författare)
Gaulton, Kyle J (författare)
Teslovich, Tanya M (författare)
Rayner, N William (författare)
Robertson, Neil R (författare)
Beer, Nicola L (författare)
Rundle, Jana K (författare)
Bork-Jensen, Jette (författare)
Ladenvall, Claes (författare)
Blancher, Christine (författare)
Buck, David (författare)
Buck, Gemma (författare)
Burtt, Noël P (författare)
Gabriel, Stacey (författare)
Gjesing, Anette P (författare)
Groves, Christopher J (författare)
Hollensted, Mette (författare)
Huyghe, Jeroen R (författare)
Jackson, Anne U (författare)
Jun, Goo (författare)
Justesen, Johanne Marie (författare)
Mangino, Massimo (författare)
Murphy, Jacquelyn (författare)
Neville, Matt (författare)
Onofrio, Robert (författare)
Small, Kerrin S (författare)
Stringham, Heather M (författare)
Syvänen, Ann-Christine (författare)
Trakalo, Joseph (författare)
Abecasis, Goncalo (författare)
Bell, Graeme I (författare)
Blangero, John (författare)
Cox, Nancy J (författare)
Duggirala, Ravindranath (författare)
Hanis, Craig L (författare)
Seielstad, Mark (författare)
Wilson, James G (författare)
Christensen, Cramer (författare)
Brandslund, Ivan (författare)
Rauramaa, Rainer (författare)
Surdulescu, Gabriela L (författare)
Doney, Alex S F (författare)
Lannfelt, Lars (författare)
Linneberg, Allan (författare)
Isomaa, Bo (författare)
Tuomi, Tiinamaija (författare)
Jørgensen, Marit E (författare)
Jørgensen, Torben (författare)
Kuusisto, Johanna (författare)
Uusitupa, Matti (författare)
Salomaa, Veikko (författare)
Spector, Timothy D (författare)
Morris, Andrew D (författare)
Palmer, Colin N A (författare)
Collins, Francis S (författare)
Alternativt namn: Collins, Francis Sellars
Alternativt namn: Collins, Francis, 1950-
Mohlke, Karen L (författare)
Bergman, Richard N (författare)
Ingelsson, Erik (författare)
Lind, Lars (författare)
Tuomilehto, Jaakko (författare)
Hansen, Torben (författare)
Watanabe, Richard M (författare)
Prokopenko, Inga (författare)
Dupuis, Josee (författare)
Karpe, Fredrik (författare)
Groop, Leif (författare)
Laakso, Markku (författare)
Pedersen, Oluf (författare)
Florez, Jose C (författare)
Morris, Andrew P (författare)
Altshuler, David (författare)
Meigs, James B (författare)
Boehnke, Michael (författare)
McCarthy, Mark I (författare)
Lindgren, Cecilia M (författare)
Gloyn, Anna L (författare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Science for Life Laboratory, SciLifeLab (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
2015
Engelska.
Ingår i: PLOS Genetics. - 1553-7390. ; 11:1
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Genome wide association studies (GWAS) for fasting glucose (FG) and insulin (FI) have identified common variant signals which explain 4.8% and 1.2% of trait variance, respectively. It is hypothesized that low-frequency and rare variants could contribute substantially to unexplained genetic variance. To test this, we analyzed exome-array data from up to 33,231 non-diabetic individuals of European ancestry. We found exome-wide significant (P<5×10-7) evidence for two loci not previously highlighted by common variant GWAS: GLP1R (p.Ala316Thr, minor allele frequency (MAF)=1.5%) influencing FG levels, and URB2 (p.Glu594Val, MAF = 0.1%) influencing FI levels. Coding variant associations can highlight potential effector genes at (non-coding) GWAS signals. At the G6PC2/ABCB11 locus, we identified multiple coding variants in G6PC2 (p.Val219Leu, p.His177Tyr, and p.Tyr207Ser) influencing FG levels, conditionally independent of each other and the non-coding GWAS signal. In vitro assays demonstrate that these associated coding alleles result in reduced protein abundance via proteasomal degradation, establishing G6PC2 as an effector gene at this locus. Reconciliation of single-variant associations and functional effects was only possible when haplotype phase was considered. In contrast to earlier reports suggesting that, paradoxically, glucose-raising alleles at this locus are protective against type 2 diabetes (T2D), the p.Val219Leu G6PC2 variant displayed a modest but directionally consistent association with T2D risk. Coding variant associations for glycemic traits in GWAS signals highlight PCSK1, RREB1, and ZHX3 as likely effector transcripts. These coding variant association signals do not have a major impact on the trait variance explained, but they do provide valuable biological insights. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Basic Medicine  (hsv)
Medical Genetics  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Medicinska grundvetenskaper  (hsv)
Medicinsk genetik  (hsv)
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Sök vidare

Hjälp
Fler titlar av
Mahajan, Anubha
Sim, Xueling
Ng, Hui Jin
Manning, Alisa
Rivas, Manuel A
Highland, Heather M
visa fler...
Locke, Adam E
Grarup, Niels
Im, Hae Kyung
Cingolani, Pablo
Flannick, Jason
Fontanillas, Pierre
Fuchsberger, Christi ...
Gaulton, Kyle J
Teslovich, Tanya M
Rayner, N William
Robertson, Neil R
Beer, Nicola L
Rundle, Jana K
Bork-Jensen, Jette
Ladenvall, Claes
Blancher, Christine
Buck, David
Buck, Gemma
Burtt, Noël P
Gabriel, Stacey
Gjesing, Anette P
Groves, Christopher ...
Hollensted, Mette
Huyghe, Jeroen R
Jackson, Anne U
Jun, Goo
Justesen, Johanne Ma ...
Mangino, Massimo
Murphy, Jacquelyn
Neville, Matt
Onofrio, Robert
Small, Kerrin S
Stringham, Heather M
Syvänen, Ann-Christi ...
Trakalo, Joseph
Abecasis, Goncalo
Bell, Graeme I
Blangero, John
Cox, Nancy J
Duggirala, Ravindran ...
Hanis, Craig L
Seielstad, Mark
Wilson, James G
Christensen, Cramer
Brandslund, Ivan
Rauramaa, Rainer
Surdulescu, Gabriela ...
Doney, Alex S F
Lannfelt, Lars
Linneberg, Allan
Isomaa, Bo
Tuomi, Tiinamaija
Jørgensen, Marit E
Jørgensen, Torben
Kuusisto, Johanna
Uusitupa, Matti
Salomaa, Veikko
Spector, Timothy D
Morris, Andrew D
Palmer, Colin N A
Collins, Francis S
Mohlke, Karen L
Bergman, Richard N
Ingelsson, Erik
Lind, Lars
Tuomilehto, Jaakko
Hansen, Torben
Watanabe, Richard M
Prokopenko, Inga
Dupuis, Josee
Karpe, Fredrik
Groop, Leif
Laakso, Markku
Pedersen, Oluf
Florez, Jose C
Morris, Andrew P
Altshuler, David
Meigs, James B
Boehnke, Michael
McCarthy, Mark I
Lindgren, Cecilia M
Gloyn, Anna L
Uppsala universitet ...
Uppsala universitet ...
visa färre...
Fler titlar om
Medical and Health S ...
Basic Medicine
Medical Genetics
Medicin och hälsovet ...
Medicinska grundvete ...
Medicinsk genetik
Värdpublikation
PLOS Genetics
Fler artiklar

Sök utanför LIBRIS

Hjälp
Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy