No Association of Coronary Artery Disease with X-Chromosomal Variants in Comprehensive International Meta-Analysis [Elektronisk resurs]
-
Loley, Christina (författare)
-
Alver, Maris (författare)
-
Assimes, Themistocles L. (författare)
-
Bjonnes, Andrew (författare)
-
Goel, Anuj (författare)
-
Gustafsson, Stefan (författare)
-
Hernesniemi, Jussi (författare)
-
Hopewell, Jemma C. (författare)
-
Kanoni, Stavroula (författare)
-
Kleber, Marcus E. (författare)
-
Lau, King Wai (författare)
-
Lu, Yingchang (författare)
-
Lyytikainen, Leo-Pekka (författare)
-
Nelson, Christopher P. (författare)
-
Nikpay, Majid (författare)
-
Qu, Liming (författare)
-
Salfati, Elias (författare)
-
Scholz, Markus (författare)
-
Tukiainen, Taru (författare)
-
Willenborg, Christina (författare)
-
Won, Hong-Hee (författare)
-
Zeng, Lingyao (författare)
-
Zhang, Weihua (författare)
-
Anand, Sonia S. (författare)
-
Beutner, Frank (författare)
-
Bottinger, Erwin P. (författare)
-
Clarke, Robert (författare)
-
Dedoussis, George (författare)
-
Do, Ron (författare)
-
Esko, Tonu (författare)
-
Eskola, Markku (författare)
-
Farrall, Martin (författare)
-
Gauguier, Dominique (författare)
-
Giedraitis, Vilmantas (författare)
-
Granger, Christopher B. (författare)
-
Hall, Alistair S. (författare)
-
Hamsten, Anders (författare)
-
Hazen, Stanley L. (författare)
-
Huang, Jie (författare)
-
Kahonen, Mika (författare)
-
Kyriakou, Theodosios (författare)
-
Laaksonen, Reijo (författare)
-
Lind, Lars (författare)
-
Lindgren, Cecilia (författare)
-
Magnusson, Patrik K. E. (författare)
-
Marouli, Eirini (författare)
-
Mihailov, Evelin (författare)
-
Morris, Andrew P. (författare)
-
Nikus, Kjell (författare)
-
Pedersen, Nancy (författare)
-
Rallidis, Loukianos (författare)
-
Salomaa, Veikko (författare)
-
Shah, Svati H. (författare)
-
Stewart, Alexandre F. R. (författare)
-
Thompson, John R. (författare)
-
Zalloua, Pierre A. (författare)
-
Chambers, John C. (författare)
-
Collins, Rory (författare)
-
Ingelsson, Erik (författare)
-
Iribarren, Carlos (författare)
-
Karhunen, Pekka J. (författare)
-
Kooner, Jaspal S. (författare)
-
Lehtimaki, Terho (författare)
-
Loos, Ruth J. F. (författare)
-
Maerz, Winfried (författare)
-
McPherson, Ruth (författare)
-
Metspalu, Andres (författare)
-
Reilly, Muredach P. (författare)
-
Ripatti, Samuli (författare)
-
Sanghera, Dharambir K. (författare)
-
Thiery, Joachim (författare)
-
Watkins, Hugh (författare)
-
Deloukas, Panos (författare)
-
Kathiresan, Sekar (författare)
-
Samani, Nilesh J. (författare)
-
Schunkert, Heribert (författare)
-
Erdmann, Jeanette (författare)
-
Koenig, Inke R. (författare)
-
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
-
Uppsala universitet Science for Life Laboratory, SciLifeLab (utgivare)
-
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
-
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
- 2016
- Engelska.
-
Ingår i: Scientific Reports. - 2045-2322. ; 6
-
Läs hela texten
-
Läs hela texten
-
Läs hela texten
Sammanfattning
Ämnesord
Stäng
- In recent years, genome-wide association studies have identified 58 independent risk loci for coronary artery disease (CAD) on the autosome. However, due to the sex-specific data structure of the X chromosome, it has been excluded from most of these analyses. While females have 2 copies of chromosome X, males have only one. Also, one of the female X chromosomes may be inactivated. Therefore, special test statistics and quality control procedures are required. Thus, little is known about the role of X-chromosomal variants in CAD. To fill this gap, we conducted a comprehensive X-chromosome-wide meta-analysis including more than 43,000 CAD cases and 58,000 controls from 35 international study cohorts. For quality control, sex-specific filters were used to adequately take the special structure of X-chromosomal data into account. For single study analyses, several logistic regression models were calculated allowing for inactivation of one female X-chromosome, adjusting for sex and investigating interactions between sex and genetic variants. Then, meta-analyses including all 35 studies were conducted using random effects models. None of the investigated models revealed genome-wide significant associations for any variant. Although we analyzed the largest-to-date sample, currently available methods were not able to detect any associations of X-chromosomal variants with CAD.
Ämnesord
- Medical and Health Sciences (hsv)
- Basic Medicine (hsv)
- Medical Genetics (hsv)
- Medicin och hälsovetenskap (hsv)
- Medicinska grundvetenskaper (hsv)
- Medicinsk genetik (hsv)
Inställningar
Hjälp
Beståndsinformation saknas