Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:20187803 > No Association of C...

No Association of Coronary Artery Disease with X-Chromosomal Variants in Comprehensive International Meta-Analysis [Elektronisk resurs]

Loley, Christina (författare)
Alver, Maris (författare)
Assimes, Themistocles L. (författare)
Bjonnes, Andrew (författare)
Goel, Anuj (författare)
Gustafsson, Stefan (författare)
Hernesniemi, Jussi (författare)
Hopewell, Jemma C. (författare)
Kanoni, Stavroula (författare)
Kleber, Marcus E. (författare)
Lau, King Wai (författare)
Lu, Yingchang (författare)
Lyytikainen, Leo-Pekka (författare)
Nelson, Christopher P. (författare)
Nikpay, Majid (författare)
Qu, Liming (författare)
Salfati, Elias (författare)
Scholz, Markus (författare)
Tukiainen, Taru (författare)
Willenborg, Christina (författare)
Won, Hong-Hee (författare)
Zeng, Lingyao (författare)
Zhang, Weihua (författare)
Anand, Sonia S. (författare)
Beutner, Frank (författare)
Bottinger, Erwin P. (författare)
Clarke, Robert (författare)
Dedoussis, George (författare)
Do, Ron (författare)
Esko, Tonu (författare)
Eskola, Markku (författare)
Farrall, Martin (författare)
Gauguier, Dominique (författare)
Giedraitis, Vilmantas (författare)
Granger, Christopher B. (författare)
Hall, Alistair S. (författare)
Hamsten, Anders (författare)
Hazen, Stanley L. (författare)
Huang, Jie (författare)
Kahonen, Mika (författare)
Kyriakou, Theodosios (författare)
Laaksonen, Reijo (författare)
Lind, Lars (författare)
Lindgren, Cecilia (författare)
Magnusson, Patrik K. E. (författare)
Marouli, Eirini (författare)
Mihailov, Evelin (författare)
Morris, Andrew P. (författare)
Nikus, Kjell (författare)
Pedersen, Nancy (författare)
Rallidis, Loukianos (författare)
Salomaa, Veikko (författare)
Shah, Svati H. (författare)
Stewart, Alexandre F. R. (författare)
Thompson, John R. (författare)
Zalloua, Pierre A. (författare)
Chambers, John C. (författare)
Collins, Rory (författare)
Ingelsson, Erik (författare)
Iribarren, Carlos (författare)
Karhunen, Pekka J. (författare)
Kooner, Jaspal S. (författare)
Lehtimaki, Terho (författare)
Loos, Ruth J. F. (författare)
Maerz, Winfried (författare)
McPherson, Ruth (författare)
Metspalu, Andres (författare)
Reilly, Muredach P. (författare)
Ripatti, Samuli (författare)
Sanghera, Dharambir K. (författare)
Thiery, Joachim (författare)
Watkins, Hugh (författare)
Deloukas, Panos (författare)
Kathiresan, Sekar (författare)
Samani, Nilesh J. (författare)
Schunkert, Heribert (författare)
Erdmann, Jeanette (författare)
Koenig, Inke R. (författare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Science for Life Laboratory, SciLifeLab (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
2016
Engelska.
Ingår i: Scientific Reports. - 2045-2322. ; 6
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • In recent years, genome-wide association studies have identified 58 independent risk loci for coronary artery disease (CAD) on the autosome. However, due to the sex-specific data structure of the X chromosome, it has been excluded from most of these analyses. While females have 2 copies of chromosome X, males have only one. Also, one of the female X chromosomes may be inactivated. Therefore, special test statistics and quality control procedures are required. Thus, little is known about the role of X-chromosomal variants in CAD. To fill this gap, we conducted a comprehensive X-chromosome-wide meta-analysis including more than 43,000 CAD cases and 58,000 controls from 35 international study cohorts. For quality control, sex-specific filters were used to adequately take the special structure of X-chromosomal data into account. For single study analyses, several logistic regression models were calculated allowing for inactivation of one female X-chromosome, adjusting for sex and investigating interactions between sex and genetic variants. Then, meta-analyses including all 35 studies were conducted using random effects models. None of the investigated models revealed genome-wide significant associations for any variant. Although we analyzed the largest-to-date sample, currently available methods were not able to detect any associations of X-chromosomal variants with CAD. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Basic Medicine  (hsv)
Medical Genetics  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Medicinska grundvetenskaper  (hsv)
Medicinsk genetik  (hsv)
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Sök vidare

Hjälp
Fler titlar av
Loley, Christina
Alver, Maris
Assimes, Themistocle ...
Bjonnes, Andrew
Goel, Anuj
Gustafsson, Stefan
visa fler...
Hernesniemi, Jussi
Hopewell, Jemma C.
Kanoni, Stavroula
Kleber, Marcus E.
Lau, King Wai
Lu, Yingchang
Lyytikainen, Leo-Pek ...
Nelson, Christopher ...
Nikpay, Majid
Qu, Liming
Salfati, Elias
Scholz, Markus
Tukiainen, Taru
Willenborg, Christin ...
Won, Hong-Hee
Zeng, Lingyao
Zhang, Weihua
Anand, Sonia S.
Beutner, Frank
Bottinger, Erwin P.
Clarke, Robert
Dedoussis, George
Do, Ron
Esko, Tonu
Eskola, Markku
Farrall, Martin
Gauguier, Dominique
Giedraitis, Vilmanta ...
Granger, Christopher ...
Hall, Alistair S.
Hamsten, Anders
Hazen, Stanley L.
Huang, Jie
Kahonen, Mika
Kyriakou, Theodosios
Laaksonen, Reijo
Lind, Lars
Lindgren, Cecilia
Magnusson, Patrik K. ...
Marouli, Eirini
Mihailov, Evelin
Morris, Andrew P.
Nikus, Kjell
Pedersen, Nancy
Rallidis, Loukianos
Salomaa, Veikko
Shah, Svati H.
Stewart, Alexandre F ...
Thompson, John R.
Zalloua, Pierre A.
Chambers, John C.
Collins, Rory
Ingelsson, Erik
Iribarren, Carlos
Karhunen, Pekka J.
Kooner, Jaspal S.
Lehtimaki, Terho
Loos, Ruth J. F.
Maerz, Winfried
McPherson, Ruth
Metspalu, Andres
Reilly, Muredach P.
Ripatti, Samuli
Sanghera, Dharambir ...
Thiery, Joachim
Watkins, Hugh
Deloukas, Panos
Kathiresan, Sekar
Samani, Nilesh J.
Schunkert, Heribert
Erdmann, Jeanette
Koenig, Inke R.
Uppsala universitet ...
Uppsala universitet ...
visa färre...
Fler titlar om
Medical and Health S ...
Basic Medicine
Medical Genetics
Medicin och hälsovet ...
Medicinska grundvete ...
Medicinsk genetik
Värdpublikation
Scientific Reports
Fler artiklar

Sök utanför LIBRIS

Hjälp
Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy