Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:22462348 > Metformin treatment...

Metformin treatment significantly enhances intestinal glucose uptake in patients with type 2 diabetes [Elektronisk resurs] Results from a randomized clinical trial

Koffert, Jukka P. (författare)
Mikkola, Kirsi (författare)
Virtanen, Kirsi A. (författare)
Andersson, Anna-Maria D. (författare)
Faxius, Linda (författare)
Hallsten, Kirsti (författare)
Heglind, Mikael (författare)
Guiducci, Letizia (författare)
Pham, Tam (författare)
Silvola, Johanna M. U. (författare)
Virta, Jenni (författare)
Eriksson, Olof (författare)
Kauhanen, Saila P. (författare)
Saraste, Antti (författare)
Enerback, Sven (författare)
Iozzo, Patricia (författare)
Parkkola, Riitta (författare)
Gomez, Maria F. (författare)
Nuutila, Pirjo (författare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
2017
Engelska.
Ingår i: Diabetes Research and Clinical Practice. - 0168-8227. ; 131, 208-216
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Aims: Metformin therapy is associated with diffuse intestinal F-18-fluoro-deoxyglucose (FDG) accumulation in clinical diagnostics using routine FDG-PET imaging. We aimed to study whether metformin induced glucose uptake in intestine is associated with the improved glycaemic control in patients with type 2 diabetes. Therefore, we compared the effects of metformin and rosiglitazone on intestinal glucose metabolism in patients with type 2 diabetes in a randomized placebo controlled clinical trial, and further, to understand the underlying mechanism, evaluated the effect of metformin in rats. Methods: Forty-one patients with newly diagnosed type 2 diabetes were randomized to metformin (1 g, b.i.d), rosiglitazone (4 mg, b.i.d), or placebo in a 26-week double-blind trial. Tissue specific intestinal glucose uptake was measured before and after the treatment period using FDG-PET during euglycemic hyperinsulinemia. In addition, rats were treated with metformin or vehicle for 12 weeks, and intestinal FDG uptake was measured in vivo and with autoradiography. Results: Glucose uptake increased 2-fold in the small intestine and 3-fold in the colon for the metformin group and associated with improved glycemic control. Rosiglitazone increased only slightly intestinal glucose uptake. In rodents, metformin treatment enhanced intestinal FDG retention (P = 0.002), which was localized in the mucosal enterocytes of the small intestine. Conclusions: Metformin treatment significantly enhances intestinal glucose uptake from the circulation of patients with type 2 diabetes. This intestine-specific effect is associated with improved glycemic control and localized to mucosal layer. These human findings demonstrate directs effect of metformin on intestinal metabolism and elucidate the actions of metformin. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Clinical Medicine  (hsv)
Endocrinology and Diabetes  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Klinisk medicin  (hsv)
Endokrinologi och diabetes  (hsv)

Indexterm och SAB-rubrik

Intestine
Glucose uptake
Metformin
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy