Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:20187530 > Integration of know...

Integration of known DNA, RNA and protein biomarkers provides prediction of anti-TNF response in rheumatoid arthritis [Elektronisk resurs] results from the COMBINE study.

Folkersen, Lasse (författare)
Brynedal, Boel (författare)
Diaz-Gallo, Lina Marcela (författare)
Ramsköld, Daniel (författare)
Shchetynsky, Klementy (författare)
Westerlind, Helga (författare)
Sundström, Yvonne (författare)
Schepis, Danika (författare)
Hensvold, Aase (författare)
Vivar, Nancy (författare)
Eloranta, Maija-Leena (författare)
Rönnblom, Lars (författare)
Brunak, Søren (författare)
Malmström, Vivianne (författare)
Catrina, Anca (författare)
Moerch, Ulrik Gw (författare)
Klareskog, Lars (författare)
Padyukov, Leonid (författare)
Berg, Louise (författare)
Alternativt namn: Eyre, Louise
Uppsala universitet Science for Life Laboratory, SciLifeLab (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
2016
Engelska.
Ingår i: Molecular medicine (Cambridge, Mass. Print). - 1076-1551. ; 22, 322-328
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • OBJECTIVE: In rheumatoid arthritis (RA) several recent efforts have sought to discover means of predicting which patients would benefit from treatment. However, results have been discrepant with few successful replications. Our objective was to build a biobank with DNA, RNA and protein measurements to test the claim that the current state-of-the-art precision medicine will benefit RA patients. METHODS: We collected 451 blood samples from 61 healthy individuals and 185 RA patients initiating treatment, before treatment initiation and at a 3 month follow-up time. All samples were subjected to high-throughput RNA sequencing, DNA genotyping, extensive proteomics and flow cytometry measurements, as well as comprehensive clinical phenotyping. Literature review identified 2 proteins, 52 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) and 72 gene-expression biomarkers that had previously been proposed as predictors of TNF inhibitor response (∆DAS28-CRP). RESULTS: From these published TNFi biomarkers we found that 2 protein, 2 SNP and 8 mRNA biomarkers could be replicated in the 59 TNF initiating patients. Combining these replicated biomarkers into a single signature we found that we could explain 51% of the variation in ∆DAS28-CRP. This corresponds to a sensitivity of 0.73 and specificity of 0.78 for the prediction of three month ∆DAS28-CRP better than -1.2. CONCLUSIONS: The COMBINE biobank is currently the largest collection of multi-omics data from RA patients with high potential for discovery and replication. Taking advantage of this we surveyed the current state-of-the-art of drug-response stratification in RA, and identified a small set of previously published biomarkers available in peripheral blood which predicts clinical response to TNF blockade in this independent cohort. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (hsv)
Clinical Medicine  (hsv)
Rheumatology and Autoimmunity  (hsv)
Medicin och hälsovetenskap  (hsv)
Klinisk medicin  (hsv)
Reumatologi och inflammation  (hsv)
Medicinsk vetenskap  (uu)
Medical Science  (uu)
Inställningar Hjälp

Beståndsinformation saknas

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy