Startsida
Hjälp
Sök i LIBRIS databas

     

 

Sökning: onr:mwj0fdx6kt5vhwnt > A rare regulatory v...

A rare regulatory variant in the MEF2D gene affects gene regulation and splicing and is associated with a SLE sub-phenotype in Swedish cohorts [Elektronisk resurs]

Farias, Fabiana H. G. (författare)
Dahlqvist, Johanna, 1979- (författare)
Kozyrev, Sergey V. (författare)
Leonard, Dag, 1975- (författare)
Wilbe, Maria (författare)
Abramov, Sergei (författare)
Alexsson, Andrei (författare)
Pielberg, Gerli (författare)
Hansson-Hamlin, Helene (författare)
Andersson, Göran (författare)
Tandre, Karolina (författare)
Bengtsson, Anders A (författare)
Sjöwall, Christopher, 1975- (författare)
Svenungsson, Elisabet (författare)
Gunnarsson, Iva (författare)
Rantapää-Dahlqvist, Solbritt (författare)
Syvänen, Ann-Christine, 1950- (författare)
Sandling, Johanna K. (författare)
Eloranta, Maija-Leena (författare)
Rönnblom, Lars (författare)
Lindblad-Toh, Kerstin (författare)
Alternativt namn: Toh, Kerstin Lindblad-
Rheumatology (medarbetare)
Rheumatology (medarbetare)
Rheumatology (medarbetare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Science for Life Laboratory, SciLifeLab (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Uppsala universitet Medicinska och farmaceutiska vetenskapsområdet (utgivare)
Publicerad: 2019
Engelska.
Ingår i: European Journal of Human Genetics. - 1018-4813. ; 27, 432-441
Läs hela texten
Läs hela texten
Läs hela texten
  • E-artikel/E-kapitel
Sammanfattning Ämnesord
Stäng  
  • Systemic lupus erythematosus (SLE) is an autoimmune disorder with heterogeneous clinical presentation and complex etiology involving the interplay between genetic, epigenetic, environmental and hormonal factors. Many common SNPs identified by genome wide-association studies (GWAS) explain only a small part of the disease heritability suggesting the contribution from rare genetic variants, undetectable in GWAS, and complex epistatic interactions. Using targeted re-sequencing of coding and conserved regulatory regions within and around 215 candidate genes selected on the basis of their known role in autoimmunity and genes associated with canine immune-mediated diseases, we identified a rare regulatory variant rs200395694:G > T located in intron 4 of the MEF2D gene encoding the myocyte-specific enhancer factor 2D transcription factor and associated with SLE in Swedish cohorts (504 SLE patients and 839 healthy controls, p = 0.014, CI = 1.1-10). Fisher's exact test revealed an association between the genetic variant and a triad of disease manifestations including Raynaud, anti-U1-ribonucleoprotein (anti-RNP), and anti-Smith (anti-Sm) antibodies (p = 0.00037) among the patients. The DNA-binding activity of the allele was further studied by EMSA, reporter assays, and minigenes. The region has properties of an active cell-specific enhancer, differentially affected by the alleles of rs200395694:G > T. In addition, the risk allele exerts an inhibitory effect on the splicing of the alternative tissue-specific isoform, and thus may modify the target gene set regulated by this isoform. These findings emphasize the potential of dissecting traits of complex diseases and correlating them with rare risk alleles with strong biological effects. 

Ämnesord

Medical and Health Sciences  (ssif)
Basic Medicine  (ssif)
Medical Genetics  (ssif)
Medicin och hälsovetenskap  (ssif)
Medicinska och farmaceutiska grundvetenskaper  (ssif)
Medicinsk genetik  (ssif)
Medicinsk vetenskap  (uu)
Medical Science  (uu)

Genre

government publication  (marcgt)
Inställningar Hjälp

Ingår i annan publikation. Gå till titeln European Journal of Human Genetics

Om LIBRIS
Sekretess
Hjälp
Fel i posten?
Kontakt
Teknik och format
Sök utifrån
Sökrutor
Plug-ins
Bookmarklet
Anpassa
Textstorlek
Kontrast
Vyer
LIBRIS söktjänster
SwePub
Uppsök

Kungliga biblioteket hanterar dina personuppgifter i enlighet med EU:s dataskyddsförordning (2018), GDPR. Läs mer om hur det funkar här.
Så här hanterar KB dina uppgifter vid användning av denna tjänst.

Copyright © LIBRIS - Nationella bibliotekssystem

 
pil uppåt Stäng

Kopiera och spara länken för att återkomma till aktuell vy